Харьковская компания «Биолек» обратилась в Минздрав Украины и Государственный экспертный центр Минздрава с заявлением о государственной регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для вакцинации ею украинских граждан. Об этом сообщает «Украинская правда».
По словам народного депутата от «ОПЗЖ» Виктора Медведчука, 30 декабря «Биолек» обратился к Минздраву и Государственному экспертному центру с просьбой зарегистрировать российскую вакцину.
Нардеп и кум президента РФ Владимира Путина отметил, что «Спутник V» является единственной вакциной в мире, разработчик которой дал разрешение на трансферт технологии и передачу украинскому предприятию клеточной линии для производства вакцины.
Такую передачу можно осуществить в течение двух недель, а организовать производство вакцины – в срок от 3 до 6 месяцев, отметил Медведчук.
Вместе с тем, по состоянию на 29 декабря гендиректор Директората фармацевтического обеспечения Минздрава Александр Комарида в ответ на запрос журналистов сообщил, что в Минздрав не поступало заявлений о регистрации вакцин от COVID-19.
«Государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственного средства осуществляет МЗ Украины на основании заявления, поданного с целью государственной регистрации лекарственного средства, и результатов экспертизы регистрационных материалов (регистрационного досье) на такое средство, проведенной Государственным экспертным центром МЗ Украины, в порядке, определенном Минздравом Украины. На сегодня таких заявлений в Минздрав Украины не поступало», — сказал Комарида.
Представитель Минздрава также отметил, что законом Украины «О лекарственных средствах» введена упрощенная процедура регистрации лекарственных средств, зарегистрированных компетентным органом США, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, лекарственных средств, которые по централизованной процедуре зарегистрированы компетентным органом Европейского Союза для применения на территории этих стран или государств – членов Европейского Союза.