Жадан, Каданов, Пеньков и другие выступят онлайн, чтобы помочь трехлетней Василисе выздороветь

Сегодня 29 мая в 18:00 в онлайне состоится благотворительный марафон «Стрим сердца», главная цель которого — поддержать трехлетнюю харьковчанку Василису Пушкину, у которой обнаружен редкий и опасный вид рака: рабдомиосаркому. Собранные средства пойдут на лечение девочки в Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

В марафоне из Киева и Харькова примут участие Сергей Жадан, Олег Каданов, группы Dостоевсkий FM, BusiCama, Junket, Вагоновожатые, MORJ и другие. В стриме, кроме стихов и музыки, будет и разговор о проблемах детской онкологии и паллиатива в Украине с участием врача Андрея Пенькова, адвоката Елены Хитров (ILF), волонтерок Елены Шержуковой (Украинская федерация борьбы против рака), Татьяны Гриды (Больничные клоуны), Марии Чупининой (Добротак). Модераторкой выступит арт-директор Art Area DK Алёна Воробьева, которая сама сейчас борется с онкозаболеванием.

Василиса Пушкина

Василиса — третья дочь в семье Пушкиных. Сейчас мать Елена беременна четвертым ребенком — мальчиком. Первый звонок болезни раздался 26 февраля, когда после игры у Василисы пошла кровь носом, а через три дня нос распух. Харьковские врачи нескольких медучреждений объясняли это фурункулом, затем — гематомой. Лишь месяц спустя, после двух операций сделали биопсию, обнаружили опухоль и отправили в отделение детской онкологии в Харьковской областной детской клинической больнице №1.

Сейчас диагноз подтвержден и в Национальном институте рака: эмбриональная рабдомиосаркома носовой полости с локорегиональним лимфатическим узлом 3 стадия. Такую опухоль лечат химиотерапией, лучевой терапией и прямым хирургическим вмешательством. Василиса уже прошла два курса химиотерапии в Украине за государственный счет, но операцию готовы проводить только в Барселоне.

«Это очень сложно, — объясняет отец Константин. — В детском носике все рядом — мозг, нервы, кости в стадии роста. Никто в Украине не решается на такую операцию, или просто говорит, что прогноз будет очень плохой».

В целом, рабдомиосаркома — очень редкое онкологическое заболевание, его диагностируют в среднем у четырех детей из миллиона. Поэтому родители обращались в клиники в Германии и Израиле, где есть специалисты с опытом таких операций. Некоторые отказывались из-за того, что первый курс химиотерапии уже был пройден без их участия. Некоторые ссылались на карантин и закрытие границ. Откликнулись в испанском Hospital Sant Joan de Déu — одном из крупнейших педиатрических центров Европы. Здесь проведут операцию, а также несколько курсов химиотерапии и лучевую терапию по американским протоколам и с использованием американских препаратов.

«Полное лечение стоит 318 000 евро, а начинать можно, когда собрано 50% этой суммы. Но, слава нашим волонтерам, они уговорили испанцев принять нас с суммой значительно меньше — 80 000 евро. Это — наша первая цель, — объясняет папа Василисы. — Сейчас, благодаря волонтерам и пожертвованиям, у нас есть немного больше 50 000 евро. Мы очень надеемся, что с марафоном мы достигнем первой цели и у дочки появится шанс на полноценное лечение и полноценную жизнь.»

Василиса Пушкина